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本標準代替GB/T5009．15—2003^[1] 《食品中鎘的測定》。

本標準與GB/T5009．15—2003相比，主要變化如下：

———標準名稱修改為“食品安全國家標準　食品中鎘的測定”；

———刪除第二法原子吸收光譜法、第三法比色法、第四法原子熒光法。

試樣經灰化或酸消解后，注入一定量樣品消化液于原子吸收分光光度計石墨爐中，電熱原子化后吸收228．8nm 共振線，在一定濃度范圍內，其吸光度值與鎘含量成正比，采用標準曲線法定量。

注1：除非另有說明，本方法所用試劑均為分析純，水為GB/T6682規定的二級水。

注2：所用玻璃儀器均需以硝酸溶液（1+4）浸泡24h以上，用水反復沖洗，最后用去離子水沖洗干凈。

硝酸（HNO3）：優級純。

鹽酸（HCl）：優級純。

高氯酸（HClO4）：優級純。

過氧化氫（H2O2，30%）。

磷酸二氫銨（NH4H2PO4）。

硝酸溶液（1%）：取10．0mL 硝酸加入100mL 水中，稀釋至1000mL。

鹽酸溶液（1+1）：取50mL 鹽酸慢慢加入50mL 水中。

硝酸高氯酸混合溶液（9+1），取9份硝酸與1份高氯酸混合。

磷酸二氫銨溶液（10g/L）：稱取10．0g磷酸二氫銨，用100 mL 硝酸溶液（1%）溶解后定量移入1000mL 容量瓶，用硝酸溶液（1%）定容至刻度。

金屬鎘（Cd）標準品，純度為99．99%或經并授予標準物質證書的標準物質。

鎘標準儲備液（1000mg/L）：準確稱取1g金屬鎘標準品（精確至0．0001g）于小燒杯中，分次加20mL 鹽酸溶液（1+1）溶解，加2滴硝酸，移入1000mL 容量瓶中，用水定容至刻度，混勻；或購買經并授予標準物質證書的標準物質。

鎘標準使用液（100ng/mL）：吸取鎘標準儲備液10．0 mL 于100 mL 容量瓶中，用硝酸溶液（1%）定容至刻度，如此經多次稀釋成每毫升含100．0ng鎘的標準使用液。

鎘標準曲線工作液：準確吸取鎘標準使用液0mL、0．50mL、1．0mL、1．5mL、2．0mL、3．0mL 于100mL 容量瓶中，用硝酸溶液（1%）定容至刻度，即得到含鎘量分別為0ng/mL、0．50ng/mL、1．0ng/mL、1．5ng/mL、2．0ng/mL、3．0ng/mL 的標準系列溶液。

原子吸收分光光度計，附石墨爐。

鎘空心陰極燈。

電子天平：感量為0．1mg和1mg。

可調溫式電熱板、可調溫式電爐。

馬弗爐。

恒溫干燥箱。

壓力消解器、壓力消解罐。

微波消解系統：配聚四氟乙烯或其他合適的壓力罐。

干試樣：糧食、豆類，去除雜質；堅果類去雜質、去殼；磨碎成均勻的樣品，顆粒度不大于0．425mm。儲于潔凈的塑料瓶中，并標明標記，于室溫下或按樣品保存條件下保存備用。

鮮（濕）試樣：蔬菜、水果、肉類、魚類及蛋類等，用食品加工機打成勻漿或碾磨成勻漿，儲于潔凈的塑料瓶中，并標明標記，于－16 ℃～－18 ℃冰箱中保存備用。

液態試樣：按樣品保存條件保存備用。含氣樣品使用前應除氣。

可根據實驗室條件選用以下任何一種方法消解，稱量時應保證樣品的均勻性：

a）　壓力消解罐消解法：稱取干試樣0．3g～0．5g（精確至0．0001g）、鮮（濕）試樣1g～2g（精確到0．001g）于聚四氟乙烯內罐，加硝酸5mL 浸泡過夜。再加（30%）2 mL～3 mL（總量不能超過罐容積的1/3）。蓋好內蓋，旋緊不銹鋼外套，放入恒溫干燥箱，120 ℃～160 ℃保持4h～6h，在箱內自然冷卻至室溫，打開后加熱趕酸至近干，將消化液洗入10 mL 或25mL 容量瓶中，用少量硝酸溶液（1%）洗滌內罐和內蓋3次，洗液合并于容量瓶中并用硝酸溶液（1%）定容至刻度，混勻備用；同時做試劑空白試驗。

b） 微波消解：稱取干試樣0．3g～0．5g（精確至0．0001g）、鮮（濕）試樣1g～2g（精確到0．001g）置于微波消解罐中，加5mL 硝酸和2mL 過氧化氫。微波消化程序可以根據儀器型號調至條件。消解完畢，待消解罐冷卻后打開，消化液呈無色或淡黃色，加熱趕酸至近干，用少量硝酸溶液（1%）沖洗消解罐3次，將溶液轉移至10 mL 或25 mL 容量瓶中，并用硝酸溶液（1%）定容至刻度，混勻備用；同時做試劑空白試驗。

c） 濕式消解法：稱取干試樣0．3g～0．5g（精確至0．0001g）、鮮（濕）試樣1g～2g（精確到0．001g）于錐形瓶中，放數粒玻璃珠，加10mL 硝酸高氯酸混合溶液（9+1），加蓋浸泡過夜，加一小漏斗在電熱板上消化，若變棕黑色，再加硝酸，直至冒白煙，消化液呈無色透明或略帶微黃色，放冷后將消化液洗入10mL～25 mL 容量瓶中，用少量硝酸溶液（1%）洗滌錐形瓶3次，洗液合并于容量瓶中并用硝酸溶液（1%）定容至刻度，混勻備用；同時做試劑空白試驗。

d） 干法灰化：稱取0．3g～0．5g干試樣（精確至0．0001g）、鮮（濕）試樣1g～2g（精確到0．001g）、液態試樣1g～2g（精確到0．001g）于瓷坩堝中，先小火在可調式電爐上炭化至無煙，移入馬弗爐500 ℃灰化6h～8h，冷卻。若個別試樣灰化不，加1mL 混合酸在可調式電爐上小火加熱，將混合酸蒸干后，再轉入馬弗爐中500 ℃繼續灰化1h～2h，直至試樣消化，呈灰白色或淺灰色。放冷，用硝酸溶液（1%）將灰分溶解，將試樣消化液移入10mL 或25mL 容量瓶中，用少量硝酸溶液（1%）洗滌瓷坩堝3次，洗液合并于容量瓶中并用硝酸溶液（1%）定容至刻度，混勻備用；同時做試劑空白試驗。

注：實驗要在通風良好的通風櫥內進行。對含油脂的樣品，盡量避免用濕式消解法消化，采用干法消化，如果必須采用濕式消解法消化，樣品的取樣量不能超過1g。

根據所用儀器型號將儀器調至狀態。原子吸收分光光度計（附石墨爐及鎘空心陰極燈）測定參考條件如下：

———波長228．8nm，狹縫0．2nm～1．0nm，燈電流2 mA～10 mA，干燥溫度105 ℃，干燥時間20s；

———灰化溫度400 ℃～700 ℃，灰化時間20s～40s；

———原子化溫度1300 ℃～2300 ℃，原子化時間3s～5s；

———背景校正為氘燈或塞曼效應。

將標準曲線工作液按濃度由低到高的順序各取20μL 注入石墨爐，測其吸光度值，以標準曲線工作液的濃度為橫坐標，相應的吸光度值為縱坐標，繪制標準曲線并求出吸光度值與濃度關系的一元線性回歸方程。

標準系列溶液應不少于5個點的不同濃度的鎘標準溶液，相關系數不應小于0．995。如果有自動進樣裝置，也可用程序稀釋來配制標準系列。^[2]

于測定標準曲線工作液相同的實驗條件下，吸取樣品消化液20μL（可根據使用儀器選擇進樣量），注入石墨爐，測其吸光度值。代入標準系列的一元線性回歸方程中求樣品消化液中鎘的含量，平行測定次數不少于兩次。若測定結果超出標準曲線范圍，用硝酸溶液（1%）稀釋后再行測定。

對有干擾的試樣，和樣品消化液一起注入石墨爐5μL 基體改進劑磷酸二氫銨溶液（10g/L），繪制標準曲線時也要加入與試樣測定時等量的基體改進劑。

試樣中鎘含量按式（1）進行計算：

……………………（1 ）

式中：

X———試樣中鎘含量，單位為毫克每千克或毫克每升（mg/kg或mg/L）；

c1 ———試樣消化液中鎘含量，單位為納克每毫升（ng/mL）；

c0 ———空白液中鎘含量，單位為納克每毫升（ng/mL）；

V———試樣消化液定容總體積，單位為毫升（mL）；

m———試樣質量或體積，單位為克或毫升（g或mL）；

1000 ———換算系數。

以重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的算術平均值表示，結果保留兩位有效數字。

在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的差值不得超過算術平均值的20%。

方法檢出限為0.001mg/kg，定量限為0.003mg/kg。^[2]