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僅供研究使用。 不適用于診斷程序。  包括 IgG 控制標(biāo)準(zhǔn) 1 包和所有化學(xué)品。 IgG 純度和異質(zhì)性測定是專為工業(yè)生物技術(shù)領(lǐng)域的研究人員開發(fā)的，他們正在開發(fā)和制造用于研究診斷和治療的  IgG 試劑。 該測定被用于評估 IgG 試劑的純度和異質(zhì)性，無論是在降低狀態(tài)還是非還原狀態(tài)下。 該方法涉及在 SDS 存在的情況下對特定濃度的  IgG（還原和非還原的）進(jìn)行熱變性，并使用高分辨率毛細(xì)管凝膠電泳技術(shù)按大小分離這些蛋白質(zhì)。 該檢測將檢測低至 0.1%  的雜質(zhì)，并包括具有數(shù)量的非糖化重鏈的 IgG 對照組，以便在未知的運(yùn)行之前測試該測定的分辨率和定量適宜性。 包括： -分離毛細(xì)管 57 厘米 x  50？ ?m ID 裸熔融 石英（數(shù)量 2）-SDS 凝膠分離緩沖液（專有配方）（140 毫升）-SDS 樣品緩沖液 100 毫米三氯化碳pH  9.0/1% SDS（50 毫升） -IgG 控制標(biāo)準(zhǔn)1毫克/毫升 SDS 樣品緩沖液（1 毫升） -內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn) 10 千達(dá)蛋白5毫克/毫升（0.4 毫升）  -酸性洗滌液 0.1 N HCL 100 毫升） -基本清洗液 0.1 N Na OH（100 毫升）-IgG 純度和異質(zhì)性測定應(yīng)用指南（數(shù)量 1）  -試劑盒插入

貝克曼庫爾*限公司(Beckman Coulter, Inc.)創(chuàng)立于1935年，公司以不斷向生物醫(yī)學(xué)研究、藥物開發(fā)和臨床診斷領(lǐng)域的科學(xué)家和醫(yī)務(wù)工作人員提供簡單化、自動化和創(chuàng)新的解決方案為己任，從一個小小的酸度計(jì)的生產(chǎn)開始，發(fā)展到一個擁有幾十種產(chǎn)品、服務(wù)遍布160多個國家的跨國公司。 在生物醫(yī)學(xué)研究進(jìn)入系統(tǒng)生物學(xué)（Systems Biology）的時代，公司推出了GenomeLab基因組學(xué)解決方案、ProteomeLab蛋白質(zhì)組學(xué)解決方案和CellLab 細(xì)胞組學(xué)解決方案等并以自動化系統(tǒng)為平臺，加之齊全的離心系統(tǒng)技術(shù)構(gòu)成了系統(tǒng)生物學(xué)的整體解決方案，以幫助科學(xué)家和研究人員解決基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、細(xì)胞組學(xué)和藥物開發(fā)的技術(shù)瓶徑，從而更好地為人類的健康服務(wù)。