殘留DNA樣品制備試劑盒從中提取宿主細胞DNA細胞系中產生的產物，如CHO，大腸桿菌，人類，Vero，畢赤酵母，NS0和MDCK。該試劑盒使用化學裂解和磁珠有效提取基因組來自不同樣品類型的DNA，包括含有高蛋白和低蛋白的樣品DNA濃度。
適合提取<100bp的DNA碎片
懸浮分散性佳的磁珠增加接觸DNA的幾率，從而更好地提取目的DNA
非特異性RNA的加入減少目的基因的非特異性損失
配套恒溫渦旋振蕩器可取得更加的DNA提取效果
優質的蛋白酶K提供優良的蛋白裂解效果
高純度的DNA樣品利于后期的qPCR檢測
采用去蛋白抑制劑的步驟，利于高濃度蛋白樣品的qPCR
細胞表達的生物制品， 包括單抗藥物、細胞治療和疫苗， 新藥申報需要對宿主表達細胞的殘留DNA進行定量。 這類的生物制品痕量DNA通常在pg級水平， 而行業規范回收率達到70-130%才算合格，市場上大部分的DNA提取試劑都不合格，只有幾家試劑供應商合格。 問題的難點在于1)如何增加DNA提取的效率?2)如何解決高濃度蛋白的PCR擴增干擾?3)如何盡可能去除PCR抑制劑(除蛋白外)?4)如何解決乙醇干燥帶來的實驗間操作誤差?本DNA提取方法通過在經典DNA提取方法上改進了三個步驟：1)蛋白促溶步驟;2)旋轉混勻;3)去除PCR抑制劑步驟。從而解決了上述的4個問題。
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